Descripción del servicio:
¿Qué es BBSafe® ?
Es el test de cribado genético prenatal no invasivo, más fiable del mercado.
Durante la gestación pueden surgir diversos riesgos relacionados con la evolución genética del feto y con la salud de la madre que pueden afectar al correcto desarrollo del bebé. Es importante realizar diversas pruebas y controles que nos permiten garantizar la salud del bebé y la tranquilidad de la madre.
Con nuestro Test BBSafe® detectamos el riesgo de sufrir diferentes anomalías genéticas mediante el estudio del ADN fetal presente en la sangre de la madre.
Nuestro estudio se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo (12 en embarazos gemelares).
El Test BBSafe Standard nos permite extraer información relativa a:
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- Síndrome de Patau (trisomía cromosoma 13)
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- Síndrome de Edwards (trisomía cromosoma 18)
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- Síndrome de Down (trisomía cromosoma 21)
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- Síndrome de Turner, Klinefelter XYY y triple X (aneuploidías cromosomas sexuales)
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- Sexo fetal (opcional
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- Trisomías en cromosomas 9, 15, 16 y 22
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- Síndrome de Cri-du-chat (Sp)
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- Síndrome de deleción 1p36
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- Síndrome de microdeleción 2q33.1
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- Síndrome de Van der Woude 1q32-q41
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- Síndrome de DiGeorge 2 10p14-p13
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- Síndrome de microdeleción 16p12.2-p11.2
- Síndrome de Jacobsen (deleción 11q)
- Trisomías autosómicas en todos los cromosomas
Importe servicio
- Reserva: 75 € (incluidos en el importe total)
- Importe: 750 €
Queda incluido:
- Análisis clínico.
- Informe de resultados.
Condiciones:
Entrega de resultados en 4 días laborables.
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